В Карелии дети-инвалиды остались без лекарств - добиваться медикаментов родителям приходится в суде


    В Карелии дети-инвалиды остались без лекарств - добиваться медикаментов родителям приходится в судеВ Карелии дети-инвалиды остались без положенных по закону лекарств. Вместо оригинальных препаратов региональные поликлиники выписывают им дешевые аналоги. Добиваться нужных медикаментов родителям приходится в суде.

    Надежда Парфенова, наконец, получила для своего ребенка оригинальный препарат. Для этого понадобилось 7 месяцев судебных разбирательств. Врачи ей сказали, что замена оригинального препарата на дешевый аналог может привести к ухудшению состояния сына. Но хватит лекарства только на месяц. У мальчика - тяжелая форма эпилепсии.

    Надежда Парфенова, житель Петрозаводска: "Нам не советуют с нашим диагнозом переходить на дженерики, заменители. Это очень опасно для нашего здоровья, может улучшения просто больше не быть! Поэтому мы принимали оригинальный препарат и закупали его сами".

    А вот Татьяна Трифонова решилась перевести ребенка на лекарство-заменитель. В результате у него появились осложнения. Теперь для того, чтобы вновь перейти на оригинальные препараты, эти осложнения должен зафиксировать врач.

    Татьяна Трифонова, житель Петрозаводска: "У меня ребенок просто сидит на диване. Качается, как маятник, и говорит, что я не хочу жить. Когда я посмотрела в аннотацию, там есть такие побочные явления. Но как я их зафиксирую?!".

    Специалисты федеральных клиник в Москве и Санкт-Петербурге, где дети-инвалиды из разных регионов проходят обследования, назначают оригинальные препараты. Но при этом неправильно оформляют документацию. Из-за этого региональные клиники не могут выписать оригинальные  лекарства и меняют их на аналоги.

    Сергей Мокуров, специалист отдела охраны материнства и детства Минздрава Республики Карелия: "Федеральные клиники нас просто подставляют здесь на местах, в районах. Потому что препарат назначен необоснованно, незаконно. Нет решения врачебной комиссии федеральной клиники".

    Заняться лекарственным вопросом пришлось даже карельским депутатам. Но теперь у родителей появилась надежда, что дети, пострадавшие от перевода на заменители, получат нужные препараты в ближайшее время. Главный педиатр республики лично обещал поговорить с  главврачами федеральных клиник, где обследовались дети, и попросить переделать все выписки, чтобы они соответствовали требованиям Минздрава.  

    Все суды, как показывает практика, заканчиваются в пользу пациентов. В одной только Карелии родители больных детей выиграли шесть дел из семи. Один иск сейчас находится на рассмотрении. 

    Источник: Общественное телевидение России

    Похожие новости
  • Россияне не смогут получать импортные лекарства
  • Дженерики под следствием. Недопустимо делить лекарства на первый и второй с ...
  • Экономят на инвалидах. Право на необходимые лекарства приходится доказывать ...
  • Минздрав против детей-инвалидов: кто кого
  • Семь кругов октагама
  • Почему в борьбе с коррупцией пострадали инвалиды?
  • Были лекарства - стали наркотики
  • Мать из Челябинска в пикете у Минздрава России

  • Добавить комментарий
    Полужирный Наклонный текст Подчеркнутый текст Зачеркнутый текст | Выравнивание по левому краю По центру Выравнивание по правому краю | Вставка смайликов Выбор цвета | Скрытый текст Вставка цитаты Преобразовать выбранный текст из транслитерации в кириллицу Вставка спойлера
    Вопрос: Любишь кататься, люби и ... возить (вставьте недостающее слово)

    Запрещено использовать не нормативную лексику, оскорбление других пользователей данного сайта, активные ссылки на сторонние сайты, реклама в комментариях.