Девочку-инвалида не пустили в самолет


    Девочку-инвалида не пустили в самолетЭтот день семья восьмилетней Кати Бородулькиной долго не сможет забыть. Поездку на отдых в Словению они ждали 6 лет. Именно столько тянется их очередь на курортно-санаторное лечение. У девочки — врожденная мышечная дистрофия. Ребенок дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции легких и передвигается в электрокресле. Оно-то и стало непреодолимым барьером для исполнения мечты. Катю с папой сняли с рейса.

    Все дети любят путешествовать, а восьмилетняя Катя — особенно. Для нее каждый выезд из дома, даже в ближайший гипермаркет, — уже праздник, а полет на самолете в другую страну — вообще из области грез.

    Нет, органы соцзащиты время от времени предлагают больному ребенку путевку в подмосковный санаторий. И ладно бы, что не в сезон, но варианты пока попадались такие, что лучше уж было остаться дома. Катины родители, Константин и Юлия, отказывались, чтобы дождаться путевки на море.

    Минувшим летом — вдруг звонок из соцзащиты: «Есть возможность поехать в Израиль!» Константин чуть не упал: по всем теленовостям показывают ракетные обстрелы, израильтяне прячутся в бомбоубежищах! Нет, такой экстремальный отдых точно не для больного ребенка.

    В середине октября — новое предложение: поездка в Словению на 17 дней, хороший отель, реабилитация, питание, детская анимация! Такие вещи дважды повторять не надо. За два дня родители собрали все документы: справку из школы, справку с работы, справку из поликлиники, доверенность от второго родителя (с ребенком-инвалидом может ехать только один сопровождающий).

    Помня предыдущие опыты, чемоданы паковали ночью, чтобы Катюша ничего не знала. Вдруг опять все сорвется?

    — Мы очень дисциплинированные пассажиры, — говорит Константин. — Всегда стараемся приехать заранее, потому что оформление долгое. Чтобы разобрать Катино электрокресло, мне требуется 40 минут. Перед поездкой нам неоднократно звонили из компании, которая организовала поездку, спрашивали про кресло: сколько весит и как разбирается. Но мы с ним летали уже 8 раз, и никогда не было проблем.

    В «Шереметьево-2» ждала очереди на регистрацию стайка детей-колясочников. Катюша сияла: сколько новых друзей! «Электромобиль» уже был разобран для сдачи в негабаритный багаж.

    — Перед вылетом выяснилось, что вес кресла превышает допустимый. Перед нами поставили невыполнимые условия: аккумуляторы должны быть надежно закреплены в электрокресле, при этом самая тяжелая часть не может превышать 80 кг, но с аккумуляторами получается уже 150, — Константин вспоминает перипетии того дня. — Грузчики аэропорта сказали, что для этого самолета не предусмотрена автоматическая погрузка багажа. Переговоры ни к чему не привели: нам отказали.

    Самолет уже взял курс на Словению, а папа с больной девочкой остались в Москве. Константину предстояло собрать электрокресло, загрузить чемоданы и сквозь пробки ехать домой. На улице минус 10 — для ребенка, который дышит с помощью аппарата, это серьезный риск. А тут еще сильный стресс…

    К счастью, Катюша оказалась стойким солдатиком. «Я даже не переживаю из-за этой «Смолении»!» — заявила эта оптимистка. Даже когда ей делают уколы, рассказывает стихи, и только маленькое личико кривится от боли. Катя учится в школе на «отлично». У нее даже есть своя страничка в Интернете.

    ...Когда девочка лежала в реанимации, врачи списывали ее со счетов. Родителям говорили: «Она никогда не сможет дышать сама. Такие дети долго не живут. Вы молодые, нарожаете себе еще».

    Первые полгода дома были тяжелыми. Девочка самостоятельно дышала три-пять минут. За это время даже искупать ее было невозможно без подключения к аппарату. А недавно Катюша поставила рекорд: пять часов продышала сама! Но до безоблачного неба семье еще очень далеко. К сожалению, портативный аппарат для искусственной вентиляции легких, который Катины родители приобрели за границей на собственные средства, в России еще не продается, и сервиса, соответственно, пока нет. Он непрерывно работает больше трех лет и вот-вот выйдет из строя. Чтобы отремонтировать его за рубежом, нужен другой, но наш Минздрав, к сожалению, не обеспечивает такой аппаратурой.

    По сравнению с этой проблемой невылет в «Смолению» — мелочь. Катя едет на своем волшебном «электромобиле» и поет. Дети смотрят на него с восторгом. Они не понимают, что это инвалидное кресло. Но взрослые люди, которые сорвали отдых ребенку-инвалиду, все отлично понимают.

    Девочку хладнокровно сняли с рейса, как негабаритный багаж…

    Елена Светлова

    Источник: Московский Комсомолец

    Похожие новости
  • Ребенку, который сам не ходит, обувь не положена
  • Семейство Свешниковых, или Как помочь тяжелобольным отказникам
  • Крымские власти «выгодно» обменяли инвалидам путевки в санаторий на 1000 ру ...
  • Ростовчанка ростом 122 см нашла мужа по Интернету
  • Сильная хрупкая Катя
  • Бизнесвумен в инвалидной коляске
  • Полвека дома. Рассказ о жизни инвалидов-колясочников
  • Такая сильная хрупкая Катя
  • Выйти замуж за инвалида
  • Жизнь под откос
  • Почему мать ребенка-инвалида чувствует себя белой вороной
  • Прокуратура проверит сообщения о недопуске ребенка с ДЦП в самолет

  • Комментарии

    А меньше бы слушали вранья про "бомбоубежища" - спокойно отдохнули бы в Израиле.


    Добавить комментарий
    Полужирный Наклонный текст Подчеркнутый текст Зачеркнутый текст | Выравнивание по левому краю По центру Выравнивание по правому краю | Вставка смайликов Выбор цвета | Скрытый текст Вставка цитаты Преобразовать выбранный текст из транслитерации в кириллицу Вставка спойлера
    Вопрос: Любишь кататься, люби и ... возить (вставьте недостающее слово)

    Запрещено использовать не нормативную лексику, оскорбление других пользователей данного сайта, активные ссылки на сторонние сайты, реклама в комментариях.